Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - proteina plasmatis humani, natrium - poudre et solution pour injection intraveineuse - solutio reconstituta: proteina plasmatis humani 500 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale > 95 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b > 500 u.i., saccharum, natrii chloridum corresp. natrium 35.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 3.34 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - les produits sanguins

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - proteina plasmatis humani, natrium - poudre et solution pour injection intraveineuse - solutio reconstituta: proteina plasmatis humani 2500 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale > 95 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b > 2500 u.i., saccharum, natrii chloridum corresp. natrium 177 mg, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 50 ml. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 3.34 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - les produits sanguins

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - la protéine plasmatis humani - solution pour injection intramusculaire - proteina plasmatis humani 100-180 mg: immunoglobulinum humanum normale min.90 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 180 u.i., glycinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.9 mg. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - les produits sanguins

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - la protéine plasmatis humani - solution pour injection intramusculaire - proteina plasmatis humani 100-180 mg: immunoglobulinum humanum normale min.90 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 180 u.i., glycinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.9 mg. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - les produits sanguins

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaisons - clopidogrel/acétylsalicylique acide teva est indiqué pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes prenant déjà fois clopidogrel et l’acide acétylsalicylique (aas). clopidogrel/acide acétylsalicylique teva est une combinaison à dose fixe de médicaments pour la poursuite du traitement dans:non‑élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant coronarienne percutanée interventionst élévation du segment infarctus aigu du myocarde chez traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - clopidogrel - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > clopidogrel : 75 mg . sous forme de : bromhydrate de clopidogrel monohydraté - inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - tamoxifène base 20 mg sous forme de : citrate de tamoxifène - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > tamoxifène base 20 mg sous forme de : citrate de tamoxifène - antiestrogène - classe pharmacothérapeutique : antiestrogène - code atc : l02ba01.ce médicament est indiqué dans certaines maladies de la glande mammaire.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);- Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

altan pharma limited - terlipressine 0 - solution - 0,85 mg - pour une ampoule de 8,5 ml > terlipressine 0,85 mg sous forme de : acétate de terlipressine 1 mg - vasopressine et analogues - classe pharmacothérapeutique : vasopressine et analogues - code atc : h01ba04terlipressine altan 1 mg/8,5 ml, solution injectable est une hormone pituitaire synthétique (cette hormone est normalement produite par la glande pituitaire dans le cerveau).terlipressine altan 1 mg/8,5 ml, solution injectable est indiqué dans le traitement : hémorragies digestives graves ou mortelles provoquées des veines dilatées (varices) dans le tube digestif et l'estomac. la terlipressine agit en rétrécissant le calibre des vaisseaux sanguins (vasoconstriction) de cette région, contribuant ainsi au contrôle des saignements provenant des varices du tube digestif (œsophage) et de l’estomac quand cela se produit. traitement d’urgence d’un type d’insuffisance rénale survenant chez les patients dont la fonction hépatique est gravement altérée (syndrome hépatorénal de type 1). la terlipressine agit en réduisant la pression dans les veines du foie (pression de la veine porte) chez les patients souffrant d'hypertension dans la veine qui transporte le sang vers le foie (hypertension portale) et contribue également à améliorer la circulation sanguine dans le rein, ce qui aide à rétablir la fonction rénale.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.